Gestion des non-conformités selon ISO 9001:2015
L'identification et gestion des non-conformités/ action correctives/ déviations sont souvent mal interprétés afin de prévenir la ré occurrence du problème identifié. L’identification de la cause principale du problème rencontré est fréquemment omise, ce qui entraîne une perte de motivation pour l'amélioration continue du système de gestion mis en œuvre.
Comprendre les définitions, les concepts associés à la gestion des non-conformités selon les exigences de la norme ISO 9001 :2015,et en interpréter les clauses dans le cadre de l’implantation/ maintien d’un système de management de management de la qualité approprié.
• Définition associée aux non-conformités
• Traitement des non-conformités / déviations/ action correctives
• Éléments clés de la gestion et du suivi.
Formateur :
Expérience de plus de 30 ans à titre de Chef auditeur certifié pour les normes internationales ISO 9001 (Qualité), ISO 14001 (Environnement), ISO 13485 (Instruments médicaux) & Santé Canada / CMDCAS / SCECIM;
Expérience de plus de 10 ans à titre de coordonnateur technique en recherche dans les domaines industriel et pharmaceutique;
Vérificateur environnemental agréé (V.E.A.) auprès de l’Association québécoise de vérification environnementale (AQVE); Connaissance des législations relatives au transport de matières dangereuses, à l'environnement, au S.I.M.D.U.T. ;
Inspecteur visiteur (secteur laboratoire, GBM, etc.) pour le Conseil canadien d’accréditation des services sociaux / Agrément Canada (CCASS / CCHSA)
Perfectionnement: Formation BRC, FSSC 22000 (alimentaires), Formation G.E.S., selon les critères de la norme ISO 14064-3. Formation AAMI /FDA (inspections règlementaires pour les instruments médicaux)
Membre : 575.00 $
Non-membre : 1,150.00 $
Objectifs :
Cette formation s'adresse aux participants désirant améliorer la compréhension et traitement des non-conformité dans le cadre d'un système de gestion.
Au terme de cette formation, le participant sera en mesure de :
• Développer des outils appropriés dans le cadre de l'organisation
• Améliorer la gestion et le suivi des non-conformités émises
Public cible :
Tout membre d'une organisation qui souhaite améliorer la performance de la gestion des non-conformités dans le cadre de l'organisation.
Stratégies pédagogiques :
• Présentation PowerPoint 50% et études de cas en groupe 50%.
• Développement d'outil (formulaire).
Matériel fourni et attestation :
• Présentation power Point cahier du participants et exercices
• Attestation de participation délivrée à la fin de la formation
Fiche technique
- Formateur(s)
- Joseph Binhas, chimiste
- Durée
- 7h00
- Date
- 26 février 2025
- Mode
- Webinaire (synchrone)
- Heure
- 8h30 à 16h
- Nombre de places
- 99
- Nombre de places restantes
- 99
L'identification et gestion des non-conformités/ action correctives/ déviations sont souvent mal interprétés afin de prévenir la ré occurrence du problème identifié. L’identification de la cause principale du problème rencontré est fréquemment omise, ce qui entraîne une perte de motivation pour l'amélioration continue du système de gestion mis en œuvre.
Comprendre les définitions, les concepts associés à la gestion des non-conformités selon les exigences de la norme ISO 9001 :2015,et en interpréter les clauses dans le cadre de l’implantation/ maintien d’un système de management de management de la qualité approprié.
• Définition associée aux non-conformités
• Traitement des non-conformités / déviations/ action correctives
• Éléments clés de la gestion et du suivi.
Formateur :
Expérience de plus de 30 ans à titre de Chef auditeur certifié pour les normes internationales ISO 9001 (Qualité), ISO 14001 (Environnement), ISO 13485 (Instruments médicaux) & Santé Canada / CMDCAS / SCECIM;
Expérience de plus de 10 ans à titre de coordonnateur technique en recherche dans les domaines industriel et pharmaceutique;
Vérificateur environnemental agréé (V.E.A.) auprès de l’Association québécoise de vérification environnementale (AQVE); Connaissance des législations relatives au transport de matières dangereuses, à l'environnement, au S.I.M.D.U.T. ;
Inspecteur visiteur (secteur laboratoire, GBM, etc.) pour le Conseil canadien d’accréditation des services sociaux / Agrément Canada (CCASS / CCHSA)
Perfectionnement: Formation BRC, FSSC 22000 (alimentaires), Formation G.E.S., selon les critères de la norme ISO 14064-3. Formation AAMI /FDA (inspections règlementaires pour les instruments médicaux)