Réalisation d'audit interne selon la norme ISO 19011:2018
Les audits internes qui sont une exigence de la majorité des audits de certification/enregistrement tels que ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 ISO 45000:2015 etc. Ils sont mis en œuvre pour s'auto évaluer avant l'audit du registraire, cependant cet outil n'est pas utilisé pour identifier les déficiences du système de gestion de l'organisation, mais au contraire pour répondre aux exigences attendues de la norme audité avec une faible valeur ajoutée dans la plupart des cas
• Définition d'audit
• Préparation et réalisation d'un audit interne
• Règles à suivre pour la préparation et réalisation d’audit interne
• Préparation de l’équipe : les différents rôles pendant l’audit.
• Éléments clés d’un processus d’audit
• Communication auditeur/ audité
• Suivi d'audit interne
Formateur :
Expérience de plus de 30 ans à titre de Chef auditeur certifié pour les normes internationales ISO 9001 (Qualité), ISO 14001 (Environnement), ISO 13485 (Instruments médicaux) & Santé Canada / CMDCAS / SCECIM;
Expérience de plus de 10 ans à titre de coordonnateur technique en recherche dans les domaines industriel et pharmaceutique;
Vérificateur environnemental agréé (V.E.A.) auprès de l’Association québécoise de vérification environnementale (AQVE); Connaissance des législations relatives au transport de matières dangereuses, à l'environnement, au S.I.M.D.U.T. ;
Inspecteur visiteur (secteur laboratoire, GBM, etc.) pour le Conseil canadien d’accréditation des services sociaux / Agrément Canada (CCASS / CCHSA)
Perfectionnement: Formation BRC, FSSC 22000 (alimentaires), Formation G.E.S., selon les critères de la norme ISO 14064-3. Formation AAMI /FDA (inspections règlementaires pour les instruments médicaux)
Membre : 575.00 $
Non-membre : 1,150.00 $
Objectifs :
Cette formation s'adresse aux participants désirant se familiariser avec les audits internes ( Gestion /planification/ réalisation dans le cadre du maintien d'un enregistrement ISO et également pour les organisations qui souhaitent utiliser cet outil pour l'amélioration continue sans détenir un enregistrement ISO
Au terme de cette formation, le participant sera en mesure :
• Comprendre les rôles, responsabilités et mandat de l'auditeur interne
• Comprendre les enjeux, et critères des audits internes en vue de se conformer aux exigences attendues.
• Optimiser la valeur ajoutée des audits internes dans le cadre de l'amélioration continue
Public cible :
Tout membre d'une organisation qui est impliqué dans la préparation, mise œuvre audit interne.
Stratégies pédagogiques :
Présentation PowerPoint 50% et études de cas en groupe 30%. Développement de document et formulaire 20%
Matériel fourni et attestation :
• Présentation power Point cahier du participants et exercice
• Attestation de participation délivrée à la fin de la formation
Fiche technique
- Formateur(s)
- Joseph Binhas, chimiste
- Durée
- 7h00
- Date
- 13 février 2025
- Mode
- Webinaire (synchrone)
- Heure
- 8h30 à 16h
- Nombre de places
- 99
- Nombre de places restantes
- 94
Les audits internes qui sont une exigence de la majorité des audits de certification/enregistrement tels que ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 ISO 45000:2015 etc. Ils sont mis en œuvre pour s'auto évaluer avant l'audit du registraire, cependant cet outil n'est pas utilisé pour identifier les déficiences du système de gestion de l'organisation, mais au contraire pour répondre aux exigences attendues de la norme audité avec une faible valeur ajoutée dans la plupart des cas
• Définition d'audit
• Préparation et réalisation d'un audit interne
• Règles à suivre pour la préparation et réalisation d’audit interne
• Préparation de l’équipe : les différents rôles pendant l’audit.
• Éléments clés d’un processus d’audit
• Communication auditeur/ audité
• Suivi d'audit interne
Formateur :
Expérience de plus de 30 ans à titre de Chef auditeur certifié pour les normes internationales ISO 9001 (Qualité), ISO 14001 (Environnement), ISO 13485 (Instruments médicaux) & Santé Canada / CMDCAS / SCECIM;
Expérience de plus de 10 ans à titre de coordonnateur technique en recherche dans les domaines industriel et pharmaceutique;
Vérificateur environnemental agréé (V.E.A.) auprès de l’Association québécoise de vérification environnementale (AQVE); Connaissance des législations relatives au transport de matières dangereuses, à l'environnement, au S.I.M.D.U.T. ;
Inspecteur visiteur (secteur laboratoire, GBM, etc.) pour le Conseil canadien d’accréditation des services sociaux / Agrément Canada (CCASS / CCHSA)
Perfectionnement: Formation BRC, FSSC 22000 (alimentaires), Formation G.E.S., selon les critères de la norme ISO 14064-3. Formation AAMI /FDA (inspections règlementaires pour les instruments médicaux)