Exigences générales concernant la compétence des laboratoires d'étalonnage et d'essais selon la norme ISO 17025 : 2017
La formation vise à fournir à clarifier les exigences de la normes ISO 17025 : 2017 dans le cadre d'audits pour l'accréditation de laboratoire ou à mettre en œuvre les bonnes pratiques dans le cadre de laboratoire non accrédité / enregistré.
Les exigences de la norme ISO 17025:2017 sont basées sur l'amélioration continue et le respect des bonnes pratiques attendues. Les attentes et vision des organismes de certifications pour l'accréditation des laboratoires sont fréquemment mal interprétées voire omises.
Formateur :
Expérience de plus de 30 ans à titre de Chef auditeur certifié pour les normes internationales ISO 9001 (Qualité), ISO 14001 (Environnement), ISO 13485 (Instruments médicaux) & Santé Canada / CMDCAS / SCECIM;
Expérience de plus de 10 ans à titre de coordonnateur technique en recherche dans les domaines industriel et pharmaceutique;
Vérificateur environnemental agréé (V.E.A.) auprès de l’Association québécoise de vérification environnementale (AQVE); Connaissance des législations relatives au transport de matières dangereuses, à l'environnement, au S.I.M.D.U.T. ;
Inspecteur visiteur (secteur laboratoire, GBM, etc.) pour le Conseil canadien d’accréditation des services sociaux / Agrément Canada (CCASS / CCHSA)
Perfectionnement: Formation BRC, FSSC 22000 (alimentaires), Formation G.E.S., selon les critères de la norme ISO 14064-3. Formation AAMI /FDA (inspections règlementaires pour les instruments médicaux)
Membre : 575.00 $
Non-membre : 1,150.00 $
Objectifs :
Cette formation s'adresse aux participants désirant implanter d'un système de gestion selon la norme ISO 17025:217. Au terme de cette formation, le participant sera en mesure :
• Comprendre les exigences requises et bonnes pratiques pour la mise en œuvre de la norme ISO 17025:2017
• Mettre en œuvre les bons outils pour ‘’réussir’’ un audit avec succès et sans stress
Public cible :
Tout membre d'une organisation qui est impliqué dans la préparation, mise œuvre de la norme ISO 17025 ou de participer à un audit.
Stratégies pédagogiques :
Présentation PowerPoint 50% et échanges sur des cas réels / bonnes pratiques 20% et exercices 30%
Matériel fourni et attestation :
• Présentation PowerPoint
• Attestation de participation délivrée à la fin de la formation
Fiche technique
- Formateur(s)
- Joseph Binhas, chimiste
- Durée
- 7h00
- Date
- 11 mars 2025
- Mode
- Webinaire (synchrone)
- Heure
- 8h30 à 16h
- Nombre de places
- 99
- Nombre de places restantes
- 98
La formation vise à fournir à clarifier les exigences de la normes ISO 17025 : 2017 dans le cadre d'audits pour l'accréditation de laboratoire ou à mettre en œuvre les bonnes pratiques dans le cadre de laboratoire non accrédité / enregistré.
Les exigences de la norme ISO 17025:2017 sont basées sur l'amélioration continue et le respect des bonnes pratiques attendues. Les attentes et vision des organismes de certifications pour l'accréditation des laboratoires sont fréquemment mal interprétées voire omises.
Formateur :
Expérience de plus de 30 ans à titre de Chef auditeur certifié pour les normes internationales ISO 9001 (Qualité), ISO 14001 (Environnement), ISO 13485 (Instruments médicaux) & Santé Canada / CMDCAS / SCECIM;
Expérience de plus de 10 ans à titre de coordonnateur technique en recherche dans les domaines industriel et pharmaceutique;
Vérificateur environnemental agréé (V.E.A.) auprès de l’Association québécoise de vérification environnementale (AQVE); Connaissance des législations relatives au transport de matières dangereuses, à l'environnement, au S.I.M.D.U.T. ;
Inspecteur visiteur (secteur laboratoire, GBM, etc.) pour le Conseil canadien d’accréditation des services sociaux / Agrément Canada (CCASS / CCHSA)
Perfectionnement: Formation BRC, FSSC 22000 (alimentaires), Formation G.E.S., selon les critères de la norme ISO 14064-3. Formation AAMI /FDA (inspections règlementaires pour les instruments médicaux)